右酮洛芬片
國藥準字H20110132
化學藥品
北大醫(yī)藥股份有限公司(國產)
處方藥
右酮洛芬
本品具有抗炎抗風濕，鎮(zhèn)痛的作用。適用于骨骼肌的疼痛，痛經，牙痛等急性銳痛的治療。
25mg
服用本品可能出現(xiàn)的不良反應有胃腸道不良反應，尤以老年人以及長期用藥者最常見，另外還有蛋白質減少，膽汁吸收障礙等。
口服，25～50mg/次，3次/d。為避免對胃腸道刺激，應飯后服用，整個膠囊吞服。
對本品或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用；有活動性消化性潰瘍者禁用。
尚不明確
尚不明確
服用本品可能出現(xiàn)的不良反應有胃腸道不良反應，尤以老年人以及長期用藥者最常見。
如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
1.環(huán)氧化酶(COX)是一種膜結合的血清蛋白和糖蛋白，它可催化花生四烯酸(AA)氧化為前列腺素G2(PGG2)，再將PGG2還原為PGH2。COX有2種異構式環(huán)氧化酶-1(COX-1)和環(huán)氧化酶-2(COX-2)，誘導型酶COX-2由炎癥調節(jié)誘導，涉及到炎癥反應的調節(jié)；而結構型酶COX-1是正常的生理過程所必需的，存在于大多數(shù)組織中，其功能是合成PG來調節(jié)細胞的正常生理活性，對消化道黏膜起保護作用，支持腎臟中的微循環(huán)及保護其他器官免遭破壞。
2.本品對炎癥有關的COX-2的抑制活性較對COX-1的抑制活性強，因而具有好的抗炎作用和較少的胃腸道、腎臟副作用。本品高度選擇性地抑制COX-2，體外實驗表明：本品對COX-2的抑制活性為左旋體的30～75000倍(IC50值為0.0001～0.8?mol/L)，左旋體具有的微弱活性可以認為是其中混有少量右旋體而導致的。 酮洛芬具有一個手性中心，一般都以外消旋體的形式供臨床使用，然而只有右旋體才具有抗炎抗風濕和鎮(zhèn)痛作用，左旋體幾乎沒有藥理活性。
3.口服12.5mg和25mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽與口服25mg或50mg的酮洛芬的相對生物活性是相同的。右旋酮洛芬氨丁三醇鹽能迅速吸收，Tmax為0.25～0.75小時，而酮洛芬的Tmax為0.5～3小時，右旋酮洛芬的抗炎鎮(zhèn)痛作用與2倍量的酮洛芬相同，左旋體的活性很低。
2.本品對炎癥有關的COX-2的抑制活性較對COX-1的抑制活性強，因而具有好的抗炎作用和較少的胃腸道、腎臟副作用。本品高度選擇性地抑制COX-2，體外實驗表明：本品對COX-2的抑制活性為左旋體的30～75000倍(IC50值為0.0001～0.8?mol/L)，左旋體具有的微弱活性可以認為是其中混有少量右旋體而導致的。 酮洛芬具有一個手性中心，一般都以外消旋體的形式供臨床使用，然而只有右旋體才具有抗炎抗風濕和鎮(zhèn)痛作用，左旋體幾乎沒有藥理活性。
3.口服12.5mg和25mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽與口服25mg或50mg的酮洛芬的相對生物活性是相同的。右旋酮洛芬氨丁三醇鹽能迅速吸收，Tmax為0.25～0.75小時，而酮洛芬的Tmax為0.5～3小時，右旋酮洛芬的抗炎鎮(zhèn)痛作用與2倍量的酮洛芬相同，左旋體的活性很低。
1.口服12.5mg或25mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽能迅速吸收，Tmax為0.25～0.75小時。
2.本品主要以與葡萄糖醛酸相結合的形式從腎臟排出，當18名健康受試者口服37mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽(相當于25mg游離酸)時，12小時后即有70%～80%的藥物在尿中出現(xiàn)，其中有80%以上與葡萄糖醛酸結合。
2.本品主要以與葡萄糖醛酸相結合的形式從腎臟排出，當18名健康受試者口服37mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽(相當于25mg游離酸)時，12小時后即有70%～80%的藥物在尿中出現(xiàn)，其中有80%以上與葡萄糖醛酸結合。
密封，置陰涼處。
24個月
