阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑
金力舒
A Mo Xi Lin Ke La Wei Suan Jia Gan Hun Xuan Ji
國藥準(zhǔn)字H20041109
化學(xué)藥品
廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠
處方藥
鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,
本品為白色至類白色粉末或類白色至淡黃色細(xì)顆粒；氣芳香，味甜。
本品為阿莫西林克拉維酸鉀復(fù)方制劑，每瓶含阿莫西林1.0克，克拉維酸0.375克
本品適用于敏感菌引起的各種感染，如：
1.上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。
2.下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。
3.泌尿系統(tǒng)感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。
4.皮膚和軟組織感染：癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內(nèi)膿毒癥等。
5.其它感染：骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術(shù)后感染等。
1.上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。
2.下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。
3.泌尿系統(tǒng)感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。
4.皮膚和軟組織感染：癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內(nèi)膿毒癥等。
5.其它感染：骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術(shù)后感染等。
0.2285g*12包
1.少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道副作用。如出現(xiàn)這些副作用，可在用餐開始時(shí)服用就會(huì)恢復(fù)正常。
2.偶見蕁麻疹和麻疹樣皮疹，發(fā)生蕁麻疹和嚴(yán)重的麻疹樣皮疹時(shí)，應(yīng)停止使用本品。
3.極少數(shù)患者可見暫時(shí)性的肝功能異常。
2.偶見蕁麻疹和麻疹樣皮疹，發(fā)生蕁麻疹和嚴(yán)重的麻疹樣皮疹時(shí)，應(yīng)停止使用本品。
3.極少數(shù)患者可見暫時(shí)性的肝功能異常。
口服，取本品適量，置于適量溫開水中，攪拌至完全溶解后服用。
1.成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童，根據(jù)病情的需要，一次24包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每12小時(shí)1次，或遵醫(yī)囑。
2.體重小于40kg(或年齡小于12歲)的兒童，建議的劑量如下：
(1)對(duì)于7-12歲的兒童，一次1包半(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg
(2)對(duì)于2-7歲的兒童，一次1包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg
(3)對(duì)于9月-2歲歲的兒童，一次半包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg
對(duì)于腎功能受損害者：腎功能受損的的病人一般不要求減少劑量；嚴(yán)重腎功能受損的病人，肌酐清除率(CL)<30ml/min者，不應(yīng)服用本品。
對(duì)于肝功能受損患者：應(yīng)慎用本品，并且應(yīng)定期檢查肝功能。
1.成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童，根據(jù)病情的需要，一次24包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每12小時(shí)1次，或遵醫(yī)囑。
2.體重小于40kg(或年齡小于12歲)的兒童，建議的劑量如下：
(1)對(duì)于7-12歲的兒童，一次1包半(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg
(2)對(duì)于2-7歲的兒童，一次1包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg
(3)對(duì)于9月-2歲歲的兒童，一次半包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg)，每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg
對(duì)于腎功能受損害者：腎功能受損的的病人一般不要求減少劑量；嚴(yán)重腎功能受損的病人，肌酐清除率(CL)<30ml/min者，不應(yīng)服用本品。
對(duì)于肝功能受損患者：應(yīng)慎用本品，并且應(yīng)定期檢查肝功能。
對(duì)阿莫西林、克拉維酸、青霉素類抗生素或產(chǎn)品中組分過敏者和淋巴性白血病患者禁用。
1.本品具有青霉素類抗生素的低毒性特點(diǎn)，在長期使用時(shí)仍建議定期評(píng)估器官功能，包括腎臟﹑肝臟和造血系統(tǒng)。
2.對(duì)于有過敏史的病人使用時(shí)需小心。尤其是對(duì)頭孢類和其它β－內(nèi)酰胺抗生素過敏者。
3.腎功能損傷的病人使用本品需小心。對(duì)有嚴(yán)重腎功能障礙的病人，劑量需做調(diào)整或延長服用間隔。
4.肝功能損傷的病人用藥需小心并要定期監(jiān)測(cè)肝功能。
5.偽膜性腸炎在幾乎所有抗細(xì)菌藥物都有報(bào)告，嚴(yán)重程度從輕到重到有生命危險(xiǎn)。因此，對(duì)有腹瀉癥狀的病人要慎重診斷。本品不推薦給患有單核細(xì)胞增多或淋巴性白血病病人使用，因?yàn)樵谥委熤锌赡芤鹌ふ睢Ｖ委熎陂g病人應(yīng)補(bǔ)充大量液體以防止結(jié)晶尿產(chǎn)生。
2.對(duì)于有過敏史的病人使用時(shí)需小心。尤其是對(duì)頭孢類和其它β－內(nèi)酰胺抗生素過敏者。
3.腎功能損傷的病人使用本品需小心。對(duì)有嚴(yán)重腎功能障礙的病人，劑量需做調(diào)整或延長服用間隔。
4.肝功能損傷的病人用藥需小心并要定期監(jiān)測(cè)肝功能。
5.偽膜性腸炎在幾乎所有抗細(xì)菌藥物都有報(bào)告，嚴(yán)重程度從輕到重到有生命危險(xiǎn)。因此，對(duì)有腹瀉癥狀的病人要慎重診斷。本品不推薦給患有單核細(xì)胞增多或淋巴性白血病病人使用，因?yàn)樵谥委熤锌赡芤鹌ふ睢Ｖ委熎陂g病人應(yīng)補(bǔ)充大量液體以防止結(jié)晶尿產(chǎn)生。
沒有證據(jù)表明對(duì)胎兒有致畸作用。對(duì)孕婦和哺乳期的安全性尚未建立。阿莫西林和克拉維酸鉀在乳汁中有少量分泌。如果對(duì)母親的益處大于對(duì)胎兒的影響，本品可用于孕婦。
兒童的精確劑量按照體重調(diào)整。確切的日劑量應(yīng)該基于兒童的體重而不是年齡！
無特別提示。
1與甲氨蝶呤合用會(huì)加重甲氨蝶呤的毒性。
2.與別嘌呤醇合用會(huì)增加皮疹的發(fā)生率。
3.某些病例中，本品會(huì)延長凝血酶原時(shí)間，所以，當(dāng)同時(shí)口服抗凝血?jiǎng)r(shí)需注意。
4.不能與四乙秋蘭姆化二硫合用。不能與－內(nèi)酰胺類抗生素（青霉烯類，頭孢類，單環(huán)β - 內(nèi)酰胺類），和抑菌類抗生素（大環(huán)內(nèi)酯類，四環(huán)素類）合用，這些抗生素可降低本品的效果。
5.與利福平和用有抗生育作用?？股乜山档涂诜茉兴幍寞熜?。
6.可與環(huán)丙沙星合用。實(shí)驗(yàn)室觀察的相互作用:用本尼迪特（Benedict）試劑，本品有尿糖假陽性和抗球蛋白試驗(yàn)陽性。建議使用酶糖氧化酶反應(yīng)做糖試驗(yàn)。
2.與別嘌呤醇合用會(huì)增加皮疹的發(fā)生率。
3.某些病例中，本品會(huì)延長凝血酶原時(shí)間，所以，當(dāng)同時(shí)口服抗凝血?jiǎng)r(shí)需注意。
4.不能與四乙秋蘭姆化二硫合用。不能與－內(nèi)酰胺類抗生素（青霉烯類，頭孢類，單環(huán)β - 內(nèi)酰胺類），和抑菌類抗生素（大環(huán)內(nèi)酯類，四環(huán)素類）合用，這些抗生素可降低本品的效果。
5.與利福平和用有抗生育作用?？股乜山档涂诜茉兴幍寞熜?。
6.可與環(huán)丙沙星合用。實(shí)驗(yàn)室觀察的相互作用:用本尼迪特（Benedict）試劑，本品有尿糖假陽性和抗球蛋白試驗(yàn)陽性。建議使用酶糖氧化酶反應(yīng)做糖試驗(yàn)。
1.該品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復(fù)方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強(qiáng)大廣譜b內(nèi)酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護(hù)阿莫西林免遭b內(nèi)酰胺酶水解該品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴(kuò)大。對(duì)產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，對(duì)某些產(chǎn)b內(nèi)酰胺酶的腸肝菌科細(xì)菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。
2.該品對(duì)耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產(chǎn)染色體介導(dǎo)Ⅰ型酶的腸桿菌科細(xì)菌和假單胞菌屬無作用。
2.該品對(duì)耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產(chǎn)染色體介導(dǎo)Ⅰ型酶的腸桿菌科細(xì)菌和假單胞菌屬無作用。
1.本品對(duì)胃酸穩(wěn)定，口服吸收良好，食物對(duì)本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250 mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t 1/2 β）約為1小時(shí)。8小時(shí)尿排出率為50%～78%。
2.克拉維酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與單用時(shí)相同，正常人口服克拉維酸125g后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），約為3.4 mg/L。蛋白結(jié)合率為22%～30%。血消除半衰期（t 1/2 β）為0.76～1.4小時(shí)，8小時(shí)尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
2.克拉維酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與單用時(shí)相同，正常人口服克拉維酸125g后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），約為3.4 mg/L。蛋白結(jié)合率為22%～30%。血消除半衰期（t 1/2 β）為0.76～1.4小時(shí)，8小時(shí)尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
密封，在涼暗干燥處保存。
24個(gè)月
