氟哌啶醇注射液
國藥準字H32022182
化學藥品
徐州萊恩藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品主要成份為:氟哌啶醇。
1.用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。
2.肌內(nèi)注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。
3.也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。
1ml:5mg
1.錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生，出現(xiàn)明顯的扭轉痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。
2.長期大量使用可出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙。
3.可出現(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4.可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調、閉經(jīng)。
5.少數(shù)病人可能引起抑郁反應。
6.偶見過敏性皮疹、粒細胞減少及惡性綜合征。
7.可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。
2.長期大量使用可出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙。
3.可出現(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4.可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調、閉經(jīng)。
5.少數(shù)病人可能引起抑郁反應。
6.偶見過敏性皮疹、粒細胞減少及惡性綜合征。
7.可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。
1.肌肉注射：常用于興奮躁動和精神運動性興奮，成人劑量一次5～10mg，一日2～3次，安靜后改為口服。
2. 靜脈滴注：10～30mg加入250～500ml葡萄糖注射液內(nèi)靜脈滴注。
基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。
1.下情況時慎用：病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。
2.定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。
3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
4.注射液顏色變深或沉淀時禁止使用。
2.定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。
3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
4.注射液顏色變深或沉淀時禁止使用。
1.孕婦慎用。
2.哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
慎用。
慎用，酌情減少用量。
1.本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)抑制藥合用，中樞抑制作用增強。
2.本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。
3.本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發(fā)作形式；不能使抗驚厥藥增效。
4.本品與抗高血壓藥物合用時，可產(chǎn)生嚴重低血壓。
5.本品與抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。
6.本品與腎上腺素合用，由于阻斷了α受體，使β受體的活動占優(yōu)勢，可導致血壓下降。
7.本品與鋰鹽合用時，需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。
8.本品與甲基多巴合用，可產(chǎn)生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。
9本品與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低，效應減弱。
2.本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。
3.本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發(fā)作形式；不能使抗驚厥藥增效。
4.本品與抗高血壓藥物合用時，可產(chǎn)生嚴重低血壓。
5.本品與抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。
6.本品與腎上腺素合用，由于阻斷了α受體，使β受體的活動占優(yōu)勢，可導致血壓下降。
7.本品與鋰鹽合用時，需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。
8.本品與甲基多巴合用，可產(chǎn)生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。
9本品與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低，效應減弱。
1.本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強。
2.鎮(zhèn)吐作用亦較強，但鎮(zhèn)靜、阻斷腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
2.鎮(zhèn)吐作用亦較強，但鎮(zhèn)靜、阻斷腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
1.注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。
2.經(jīng)肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。
3.大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。
2.經(jīng)肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。
3.大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。
干燥，密封，避光。
36個月
