鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
可爾生
國藥準字H19990265
化學藥品
北大醫(yī)藥股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
主要成份:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。
1.本品用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾?。?(1)扁桃體炎?化膿性中耳炎?鼻竇炎等。
(2)急性支氣管炎?慢性支氣管炎急性發(fā)作?肺炎?肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。
(3)皮膚和軟組織感染：癤?癰?膿腫?蜂窩組織炎?創(chuàng)傷?燒傷和手術(shù)后感染等。
(4)泌尿系統(tǒng)感染：急性尿道炎?急性腎盂腎炎?前列腺炎等。
(5)其他：骨髓炎?敗血癥?腹膜炎和口腔感染等。
2.用于厭氧菌引起的各種感染性疾病。
(1)膿胸、肺膿腫、厭氧菌性肺炎。
(2)皮膚和軟組織感染、敗血癥。
(3)腹內(nèi)感染:腹膜炎、腹腔內(nèi)膿腫。
(4)女性盆腔及生殖器感染:子宮內(nèi)膜炎、非淋球菌性輸卵管及卵巢膿腫、盆腔蜂窩組織炎及婦科手術(shù)后感染等。
1g:37.5mg×12袋/盒。
1.胃腸道反應(yīng):偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。
2.過敏反應(yīng):少數(shù)病人可出現(xiàn)藥物性皮疹。
3.對造血系統(tǒng)基本無毒性反應(yīng)，偶可引起中性粒細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板減少等，一般輕微為一過性。
4.少數(shù)病人可發(fā)生一過性堿性磷酸酶、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及黃疸。
5.極少數(shù)病人可產(chǎn)生假膜性結(jié)膜炎。
2.過敏反應(yīng):少數(shù)病人可出現(xiàn)藥物性皮疹。
3.對造血系統(tǒng)基本無毒性反應(yīng)，偶可引起中性粒細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板減少等，一般輕微為一過性。
4.少數(shù)病人可發(fā)生一過性堿性磷酸酶、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及黃疸。
5.極少數(shù)病人可產(chǎn)生假膜性結(jié)膜炎。
口服：每瓶加水45ml振搖溶解后服用（溶解后為60ml，每5ml相當于克林霉素75mg）。按克林霉素計。
1.兒童：一日劑量為按體重8～25mg/kg（一般感染8～16mg/kg，重癥感染17～25mg/kg），分3～4次服用（體重10kg以下幼兒每次服藥應(yīng)不少于37.5mg，一日3次）。
2.成人：一次150～300mg（重癥感染可用450mg），一日4次?；蜃襻t(yī)囑。
對林可霉素類及林可霉素過敏者禁用。
1.本品作用機制與林可霉素相同，細菌對本品與林可霉素有完全交叉耐藥性，對林可霉素高度過敏的患者，也不適宜使用本品。
2.一般胃腸道不適，可不影響治療，但本品有可能引起假膜性結(jié)腸炎，應(yīng)予高度重視，如出現(xiàn)劇烈腹痛、頻繁腹瀉、伴水樣或血樣便等癥狀，應(yīng)停止用藥，嚴重時應(yīng)輸液，處理無效則需服用萬古霉素，口服0.125～0.5g，每日4次進行治療。
3.本品治療乙型溶血性鏈球菌感染，連續(xù)用藥應(yīng)不少于10天，以防止急性風濕性發(fā)生。
4.本品溶解后，室溫保存應(yīng)在14天內(nèi)使用；溶液不宜冷藏保存，以免凍結(jié)不易傾倒。
5.因本品有可能引起假膜性結(jié)腸炎，與抗蠕動性止瀉藥合用，可能使腸內(nèi)毒素延遲排出，從而導致腹瀉延長或加劇。
6.肝功能損害、嚴重腎功能損害患者應(yīng)慎用。
7.有胃腸疾病史，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素伴隨性結(jié)腸炎的患者應(yīng)慎用。
2.一般胃腸道不適，可不影響治療，但本品有可能引起假膜性結(jié)腸炎，應(yīng)予高度重視，如出現(xiàn)劇烈腹痛、頻繁腹瀉、伴水樣或血樣便等癥狀，應(yīng)停止用藥，嚴重時應(yīng)輸液，處理無效則需服用萬古霉素，口服0.125～0.5g，每日4次進行治療。
3.本品治療乙型溶血性鏈球菌感染，連續(xù)用藥應(yīng)不少于10天，以防止急性風濕性發(fā)生。
4.本品溶解后，室溫保存應(yīng)在14天內(nèi)使用；溶液不宜冷藏保存，以免凍結(jié)不易傾倒。
5.因本品有可能引起假膜性結(jié)腸炎，與抗蠕動性止瀉藥合用，可能使腸內(nèi)毒素延遲排出，從而導致腹瀉延長或加劇。
6.肝功能損害、嚴重腎功能損害患者應(yīng)慎用。
7.有胃腸疾病史，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素伴隨性結(jié)腸炎的患者應(yīng)慎用。
孕婦及哺乳期婦女慎用。
未足月嬰兒慎用。
老人應(yīng)在專業(yè)醫(yī)師指導下使用。
1.本品與神經(jīng)肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮(zhèn)痛藥合用，可使神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象和呼吸抑制現(xiàn)象加強;而與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。
2.氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細菌核糖體50S亞基的結(jié)合，故不宜與本品合用。
3.本品與慶大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增強。
2.氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細菌核糖體50S亞基的結(jié)合，故不宜與本品合用。
3.本品與慶大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增強。
1.本品系克林霉素的衍生物，體外無抗菌活性，在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解形成克林霉素而發(fā)揮抗菌活性?？肆置顾刈饔脵C制為抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，主要作用于革蘭陽性球菌和厭氧菌感染。
2.本品對金黃葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用，對流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐紅霉素的金黃葡萄球菌、表皮葡萄球菌對本品仍敏感。本品對革蘭陰性和革蘭陽性厭氧菌均有較好的抗菌作用，其中對脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/ml，對消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和4mg/ml。
2.本品對金黃葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用，對流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐紅霉素的金黃葡萄球菌、表皮葡萄球菌對本品仍敏感。本品對革蘭陰性和革蘭陽性厭氧菌均有較好的抗菌作用，其中對脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/ml，對消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和4mg/ml。
1.本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約為90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥峰濃度(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4μg/ml)。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高，達90%以上，半衰期(t 1/2)兒童約為2小時，成人約為2.5小時，肝腎功能損害時半衰期(t 1/2)可延長。
2.藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環(huán)，并在胎兒肝中形成較高濃度)。
3.克林霉素經(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時排泄率達10%，大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。
2.藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環(huán)，并在胎兒肝中形成較高濃度)。
3.克林霉素經(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時排泄率達10%，大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。
遮光、密封保存
24個月
