奧沙西泮片
國藥準(zhǔn)字H11020894
化學(xué)藥品
北京益民藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
精神藥品
本品主要成分、奧沙西泮。
本品主要用于短期緩解焦慮，緊張，激動，也可用于催眠，焦慮伴有精神抑郁的輔助用藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。肌松作用較其他苯二氮°44;藥物為強。
15mg。
1. 常見的不良反應(yīng)，嗜睡，頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調(diào)、震顫。
2. 罕見的有皮疹、白細胞減少。
3. 個別病人發(fā)生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停藥后，上述癥狀很快消失。
4. 有成癮性。
5. 長期應(yīng)用后，停藥可能發(fā)生撤藥癥狀，表現(xiàn)為激動或憂郁。
2. 罕見的有皮疹、白細胞減少。
3. 個別病人發(fā)生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停藥后，上述癥狀很快消失。
4. 有成癮性。
5. 長期應(yīng)用后，停藥可能發(fā)生撤藥癥狀，表現(xiàn)為激動或憂郁。
成人常用量：1. 抗焦慮，一次15～30mg，一日3～4次。2. 鎮(zhèn)靜催眠﹑急性酒精戒斷癥狀，一次15～30mg，一日3～4次。3. 一般性失眠，15mg，睡前服。
孕婦、哺乳期婦女、新生兒禁用。
1. 對苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。
2. 本藥可以通過胎盤及分泌入乳汁。
3. 幼兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)對本藥異常敏感。
4. 老年人中樞神經(jīng)系統(tǒng)對本藥較敏感。
5. 肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。
6. 癲癇患者突然停藥可引起癲癇持續(xù)狀態(tài);
7. 嚴(yán)重的精神抑郁可使病情加重，甚至產(chǎn)生自殺傾向，應(yīng)采取預(yù)防措施。
8. 避免長期大量使用而成癮，如長期使用應(yīng)逐漸減量，不宜驟停。
9. 對本類藥耐受量小的患者初用量宜小。以下情況慎用:
(1) 嚴(yán)重的
2. 本藥可以通過胎盤及分泌入乳汁。
3. 幼兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)對本藥異常敏感。
4. 老年人中樞神經(jīng)系統(tǒng)對本藥較敏感。
5. 肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。
6. 癲癇患者突然停藥可引起癲癇持續(xù)狀態(tài);
7. 嚴(yán)重的精神抑郁可使病情加重，甚至產(chǎn)生自殺傾向，應(yīng)采取預(yù)防措施。
8. 避免長期大量使用而成癮，如長期使用應(yīng)逐漸減量，不宜驟停。
9. 對本類藥耐受量小的患者初用量宜小。以下情況慎用:
(1) 嚴(yán)重的
1. 在妊娠三個月內(nèi)，本藥有增加胎兒致畸的危險，孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現(xiàn)撤藥癥狀激惹﹑震顫﹑嘔吐﹑腹瀉;妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經(jīng)活動。分娩前及分娩時用藥可導(dǎo)致新生兒肌張力較弱，應(yīng)禁用。2. 本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女應(yīng)避免使用。
6歲以下兒童禁用，6～12歲，用量尚未有具體規(guī)定。
出現(xiàn)持續(xù)的精神錯亂、嚴(yán)重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴(yán)重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環(huán)方面的支持療法，苯二氮卓受體拮抗劑氟馬西尼（flumazenil）可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現(xiàn)興奮異常時，不能用巴比妥類藥。
1. 與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。
2. 與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。
3. 與酒及全麻藥﹑可樂定﹑鎮(zhèn)痛藥﹑吩噻嗪類﹑單胺氧化酶A型抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應(yīng)調(diào)整用量。
4. 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。
5. 與西咪替丁﹑普奈洛爾合用本藥清除減慢，血漿半衰期延長。
6. 與撲米酮合用由于減慢后者代謝，需調(diào)整撲米酮的用量。
7. 與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。
8. 與利福平合用，增加本品的
2. 與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。
3. 與酒及全麻藥﹑可樂定﹑鎮(zhèn)痛藥﹑吩噻嗪類﹑單胺氧化酶A型抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應(yīng)調(diào)整用量。
4. 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。
5. 與西咪替丁﹑普奈洛爾合用本藥清除減慢，血漿半衰期延長。
6. 與撲米酮合用由于減慢后者代謝，需調(diào)整撲米酮的用量。
7. 與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。
8. 與利福平合用，增加本品的
本品為苯二氮卓類催眠藥和鎮(zhèn)靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的苯二氮卓受體(BZR)，加強中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結(jié)合，增強GABA系統(tǒng)的活性。BZR分為I 型和II型，據(jù)認為I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II型受體與該類藥物的鎮(zhèn)靜和骨骼肌松弛等作用有關(guān)。隨著用量的加大，臨床表現(xiàn)可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷。長期應(yīng)用可產(chǎn)生依賴性。
口服吸收慢，口服45~90分鐘生效，2~4小時，血藥濃度達峰值，數(shù)天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，血漿蛋白結(jié)合率為86~89%，T1/2一般為5~12小時。體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合滅活，均經(jīng)腎排泄，體內(nèi)蓄積量極小。
避光,密封保存。
24個月
