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吡拉西坦口服溶液

吡拉西坦口服溶液
國藥準字H20065481
化學藥品
江蘇亞邦生緣藥業(yè)有限公司(國產)
處方藥
本品為橙黃色或黃褐色的澄清液體;味甜、微
吡拉西坦。
腦代謝改善藥。用于腦外傷或腦血管疾病所致的記憶和思維障礙及兒童智力低下。
10ml∶0.8g
消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。|中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等,但癥狀輕微,且與使用劑量大小無關,停藥后以上癥狀消失。|偶見輕度肝功能損害,表現為輕度氨基轉移酶升高,但與藥物劑量無關。
口服。一次0.8g,一日2.4g。小兒:一次0.4g,一日1.2g。
錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用。 |孕婦禁用。 |新生兒禁用。
肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。
本品易通過胎盤屏障,故孕婦禁用; |哺乳期婦女用藥尚不明確。
新生兒禁用。
尚不明確
本品與華法林聯合應用時,可延長凝血酶原時間,可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中,同時應用本品時應特別注意凝血時間,防止出血危險,并調整抗凝治療藥物的劑量和用法。
藥理作用:|本品為腦代謝改善藥,屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。能促使腦內ATP,可促進乙酰膽堿合成并能增強神經興奮的傳導,具有促進腦內代謝作用??梢詫褂晌锢硪蛩?、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用??梢栽鰪娪洃?,提高學習能力。|毒理研究:|動物實驗的急性毒理實驗表明,小鼠胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。
本品進入血液后,透過血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干濃度更高。易通過胎盤屏障。半衰期(t1/2)為5~6小時,體分布容量為0.6L/kg,腎臟消除速度為86ml/分鐘。
遮光,密封保存。

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