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雙嘧達莫片

雙嘧達莫片
國藥準字H33022023
化學(xué)藥品
浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠(國產(chǎn))
處方藥
組織細胞吞噬性脂膜炎,異常血紅蛋白病,柏-查綜合征,肝靜脈阻塞綜合征,慢性肝炎,中毒性肝炎,
聯(lián)苯雙酯。
用于慢性遷延型肝炎伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高異常者;也可用于化學(xué)藥物引起的ALT升高。
25mg。
個別病例服用后可出現(xiàn)輕度惡心,偶有皮疹發(fā)生。
口服。一次25~50mg(1~2片),一日3次,飯前服。或遵醫(yī)囑。
1.對本品過敏者禁用。
2.肝硬化者禁用。
3.孕婦及哺乳期婦女禁用。
1.少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升,加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳,但繼續(xù)服藥仍有效。
2.個別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化,應(yīng)停藥。
孕婦及哺乳期婦女禁用
兒童用藥劑量酌減。
老年患者慎用本品。
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150-200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過程中還原輔酶II及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉(zhuǎn)作用,也不能使腫大的肝脾縮小。
本品口服吸收約30%,肝臟首要作用使迅速被代謝轉(zhuǎn)化。24小時內(nèi)約70%自糞便排出。
遮光,密封保存

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