頭孢羥氨芐咀嚼片
國藥準字H20133002
化學藥品
珠海金鴻藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
尿路感染,尿道炎,膀胱炎,前列腺炎,腎盂腎炎,呼吸道感染,肺炎,鼻竇炎,支氣管炎,咽喉炎,
頭孢羥氨芐。
主要用于敏感細菌所致的：
1.尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、腎盂腎炎?！?2.呼吸道感染，如肺炎、鼻竇炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎。
3.皮膚軟組織感染，如蜂窩織炎、中耳炎等。
按C16H17N3O5S計0.25g
1.偶可致過敏。
2.少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應。
3.偶見轉(zhuǎn)氨酶升高。
2.少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應。
3.偶見轉(zhuǎn)氨酶升高。
口服。
1.成人常用量：一次0.5g-1.0g，一日2次。（4-8片）。
2.兒童常用量：一次按體重15-20mg/kg，一日2次。
3.成人腎功能減退者：首次劑量為1g飽和量，然后根據(jù)腎功能減退程度予以延長給藥間期。肌酐清除率為25-50ml/min、10-25ml/min和0-10ml/min時，分別每12小時、24小時和36小時服藥500mg。
對有頭孢菌素類藥物過敏史者和有青霉素過敏性休克史者或即刻反應史者禁用。
1.腎功能不全者按肌酐清除率確定用藥時間間隔。
2.盡可能空腹用藥。
2.盡可能空腹用藥。
1.孕婦用藥需有確切適應癥。
2.本品亦可進入乳汁，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發(fā)生問題的報告，但仍須權(quán)衡利弊后應用。
尚不明確
尚不明確
丙磺舒可提高本品血藥濃度，延緩腎排泄。
1.頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素，對產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金葡菌，凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用，對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。
2.甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬等腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌屬及脆弱擬桿菌等對本品耐藥。
3.頭孢羥氨芐屬低毒，給新生大鼠12600mg/kg的高劑量未發(fā)生死亡；犬每日口服本品600mg/kg，大鼠每日口服本品1000mg/kg，連續(xù)6個月，對各組織器官未產(chǎn)生毒性反應。
2.甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬等腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌屬及脆弱擬桿菌等對本品耐藥。
3.頭孢羥氨芐屬低毒，給新生大鼠12600mg/kg的高劑量未發(fā)生死亡；犬每日口服本品600mg/kg，大鼠每日口服本品1000mg/kg，連續(xù)6個月，對各組織器官未產(chǎn)生毒性反應。
1.本品吸收良好，空腹口服0.5g后16mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1.5小時到達，給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期為1.27～1.5小時，食物對血藥峰濃度無明顯影響。
2.頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維持的血藥濃度較后兩者持久，本品的蛋白結(jié)合率為20%。
3.本品體內(nèi)分布廣泛，口服1.0g后2～5小時，痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%，31%和43%，膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。
4.本品可進入胎盤，也可進入乳汁。
5.24小時累積排出給藥量的86%。
6.本品能為血液透析清除。
2.頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維持的血藥濃度較后兩者持久，本品的蛋白結(jié)合率為20%。
3.本品體內(nèi)分布廣泛，口服1.0g后2～5小時，痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%，31%和43%，膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。
4.本品可進入胎盤，也可進入乳汁。
5.24小時累積排出給藥量的86%。
6.本品能為血液透析清除。
遮光、密封保存
24個月
